拓宽儿童生长障碍治疗版图,为中国患儿提供国际原研长效治疗创新选择
北京2026年9月10日 美通社 -- 诺和诺德宣布,其创新长效生长激素诺泽优®(通用名:帕西生长激素注射液)已于2026年9月8日获得中国国家药品监督管理局批准,新增用于治疗努南综合征(NS)相关生长迟缓的2.5岁及以上儿童患者,特发性身材矮小(ISS)的2.5岁及以上儿童患者,出生时为小于胎龄儿(SGA)且2岁时无法追赶生长的身材矮小的2.5岁及以上儿童患者【1】。
在既有儿童生长激素缺乏症(GHD)适应症基础上,此次三项新适应症获批使得诺泽优®成为目前*国内获批适应症最广的长效生长激素, 进一步拓展了诺泽优®在儿童生长障碍领域的治疗覆盖,为更多中国患儿带来每周一次国际原研的长效治疗创新选择。
儿童身材矮小症(short stature,SS)是一种受遗传、表观遗传和环境等多种因素调控的疾病【2】。很多SS如ISS、SGA矮小和NS矮小与GHD不同,并非由生长激素分泌不足引起【2】。ISS是一组尚未明确病因,高度异质的矮小疾病的统称,指身高低于同年龄、性别和种族的平均身高2个标准差(standard deviation,SD)或低于第3百分位数(P3,-1.88 SD)者,且出生身长、体重及身材比例均正常,未发现全身性、内分泌、营养、染色体异常或基因变异证据的矮小儿童【2】。SGA指胎儿出生体重和或身长低于同胎龄、同性别新生儿第10百分位数【3】。NS是一种以特殊面容、身材矮小、先天性心脏病和胸廓畸形等为主要表现的常见遗传综合征,其发病主要与RAS-MAPK信号通路异常相关【4】。以上三类疾病长期存在显著未被满足的诊疗需求,受到儿科内分泌领域的持续关注。
明确病因,精准施治,为中国患儿成长管理带来更“优”选择
华中科技大学同济医学院附属同济医院罗小平教授表示:“儿童生长不仅是身高数值的变化,更是遗传背景、内分泌功能、营养状况及整体健康水平的综合体现。面对矮小患儿,临床应坚持系统评估与精准诊断,结合生长轨迹、骨龄发育及青春期进程等因素,明确病因并制定个体化管理方案。中国已成为全球生长障碍学科发展的重要力量,2026年参与发表了《International guideline on genetic testing of children with short stature》,该共识指出,越来越多曾被归类为”特发性矮身材“的患儿可通过遗传学检测明确病因,实现从经验诊疗向精准诊疗的转变;对于ISS、持续性SGA相关持续性矮身材、Noonan综合征等疾病人群,早期识别病因并开展个体化管理具有重要临床价值。帕西生长激素在国内获批三项新适应症,为临床提供循证治疗新选择,期待借助国内临床实践,推动儿童生长障碍规范化诊疗,帮助患儿把握干预窗口,为更多患儿创造更优成长未来,共同推动中国儿童健康事业迈向更高水平。”
长效赋能,持续获益,让更多患儿轻松坚持治疗
首都医科大学附属北京儿童医院巩纯秀教授强调:“儿童生长障碍通常需要长期治疗和持续随访,临床获益既取决于药物疗效和安全性,也与干预时机、剂量调整、规范监测及家庭治疗依从性密切相关。针对ISS、SGA、NS患儿,需依据疾病特征、生长轨迹、骨龄及青春期发育状态制定个体化阶段性治疗目标,并动态评估调整方案。帕西生长激素已成为国内获批适应症最广泛的长效生长激素,有望减轻长期治疗负担,改善患儿治疗依从性。新适应症获批是全新起点,后续仍需依托规范临床应用、长期随访积累真实世界证据,持续提升国内儿童生长障碍整体管理水平。”
全球底蕴,焕新升级,全球适应症最广泛的长效生长激素
诺泽优®(英文商品名:Sogroya®)在全球已开展过23项临床研究,是目前*在美国获批适应症最广且唯一拥有非生长激素缺乏症(non-GHD)适应症的长效生长激素【5】。其疗效及安全性在全球多中心、随机、开放标签、活性对照III期篮式研究REAL8中得以验证,研究纳入既往未接受生长激素治疗的青春前期ISS、SGA或NS患儿。三个队列的主要终点均为治疗52周时的年化身高增长速度。研究结果显示,在52周治疗后,接受每周一次诺泽优®治疗的患儿(0.24mgkg周)获得与每日生长激素治疗相当的年化身高增长速度。其中,ISS患儿年化身高增长速度达到10.2 cm年【6】,SGA患儿达到11.0 cm年【7】,NS患儿达到10.4 cm年【8】,均达到研究主要终点,为不同病因所致儿童生长障碍的长效治疗提供了循证医学证据支持【6】。其整体安全性表现与生长激素治疗的已知安全性特征一致【6-8】。
诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰表示:
“随着三项新适应症获批,诺泽优®已成为国内获批最多适应症且唯一获批SGA及NS适应症的长效生长激素,进一步夯实了其全球长效生长激素的领航地位,是公司持续深耕生长激素领域的重要里程碑。未来,诺和诺德将继续立足科学、坚持创新,以患者为中心,与中国儿童内分泌领域医疗卫生专业人士及社会各界携手,推动儿童生长障碍的规范诊疗,帮助更多患儿获得与其疾病特点和个体状况相适应的成长支持。”
关于诺和诺德
诺和诺德公司成立于1923年,是一家全球领先的生物制药公司,总部位于丹麦。立足于在糖尿病领域的百年传承,我们的使命是驱动改变,携手战胜严重慢性疾病。为达成这一目标,我们引领科研突破,扩大公司药物可及性,并致力于预防及最终治愈疾病。诺和诺德在全球80个国家和地区拥有约6.79万名员工,向全球约170个国家和地区提供产品和服务。诺和诺德中国官方网站:http:www.novonordisk.com.cn
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特此声明。
*截至2026年9月
参考文献: |
1 帕西生长激素注射液说明书 |
2 《儿童特发性矮身材诊断与治疗中国专家共识》. 中华儿科杂志. 2021. |
3《儿童小于胎龄儿生长发育管理专家共识(2024)》. 中华儿科杂志. 2024. |
4 《Noonan综合征临床实践指南(2020)》. 中华医学遗传学杂志. 2020. |
5 https:www.prnewswire.comnews-releasesfda-approves-novo-nordisks-sogroya-as-the-first- |
6 Jorge AAL, et al, Eur J Endocrinol. 2026 Mar 3:lvag041. |
7 Linglart A,et al . Eur J Endocrinol. 2026 Mar 4;194(3):311-325. |
8 Abuzzahab J, et al. Eur J Endocrinol. 2026 Feb 4;194(2):242-253 2. 3. |
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