上海2026年9月29日 美通社 -- 默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液的皮下注射剂型已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,覆盖19项实体瘤适应症(具体适应症请见文末注释)【1】,成为中国境内首个且目前唯一获批皮下注射剂型的PD-1抑制剂*。此次获批是基于MK-3475A-D77的研究数据。
默沙东全球高级副总裁、默沙东中国研发中心总裁李正卿博士表示:“作为默沙东肿瘤领域的重要产品,可瑞达®(帕博利珠单抗)在不断拓展适应症和积累临床证据【2】的同时,也持续探索新的给药方式,以更好满足临床和患者不断变化的需求。此次帕博利珠单抗(皮下注射)的获批,进一步丰富了肿瘤免疫治疗的治疗选择。未来,我们将继续加快创新步伐,为中国肿瘤患者带来更多创新治疗选择。”
以PD-1PD-L1抑制剂为代表的肿瘤免疫治疗,作为近年来肿瘤领域的重要创新疗法,已广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗【3】。目前,国内肿瘤免疫治疗药物仍以静脉输注剂型为主【4】,临床多元化给药需求仍待满足。给药方式的优化以及患者治疗体验的提升,一直是临床医生和患者共同关注的重要方向。
MK-3475A-D77研究中国主要研究者、北京协和医院呼吸与危重症医学科主任王孟昭教授表示:“MK-3475A-D77研究评估了帕博利珠单抗(皮下注射)对比帕博利珠单抗(静脉注射)的生物等效性,及疗效和安全性【5】。在中国癌症发病率持续上升的背景下【6】,提升诊疗效率、优化医疗资源配置的重要性日益凸显。皮下注射剂型有望提供便捷的临床治疗选择【7】。期待这一创新剂型能够更好地满足患者多样化需求和临床实践需求。”
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| *截至2026年9月29日 |
| 【1】 截至目前,帕博利珠单抗注射液(皮下注射)获批适应症如下: |
| - 帕博利珠单抗适用于不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。 |
| 【2】 帕博利珠单抗注射液说明书 |
| 【3】 Shiravand Y, et al. Immune Checkpoint Inhibitors in Cancer Therapy, Current Oncology, 2022;29(5):30443060. |
| 【4】 Saby G, Maria T, et al. Systematic literature review of intravenous versus subcutaneous administration of oncology therapies: A clinical, economic and patient perspective, Cancer Treatment Reviews, 2025;139:1-13. |
| 【5】 Felip E, Rojas C, et.al. Subcutaneous versus intravenous pembrolizumab, in combination with chemotherapy, for treatment of metastatic non-small-cell lung cancer: the phase III 3475A-D77 trial, Annals of Oncology, 2025; 36:775-785. |
| 【6】 骆晨雨, 周月阳, 李娜, 等. 中国癌症疾病负担及三级预防现状【J】. 中华流行病学杂志, 2024, 45(5): 621-625. |
| 【7】 抗肿瘤药物创新皮下制剂临床应用的药事服务专家共识编写组.抗肿瘤药物创新皮下制剂临床应用的药事服务专家共识【J】.中国医院药学杂志,2024,44(14):1603-1612+1619. |
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