上海2024年10月23日 /美通社/ -- 在全球医药产业发展浪潮中，创新药正以前所未有的速度迭代演进。面对挑战与机遇并存的时代，加速新一代药物创新研发及推动现有产品商业化进程，成为医药行业持续前行的核心要素。这不仅要求企业精准洞察临床未竟之需，从研发源头筑牢质量基石，更要积极探索差异化前沿路径，构建开放协同的生态体系，激发产业新质创新力。 

为加强产业间合作交流，助力中国新药研发产业创新发展，2024年10月31-11月1日，"CPHI思享会—2024第四届药物创新与产业发展大会"将在上海圣诺亚皇冠假日酒店全新启航。本届会议将重磅升级，以"创研赋新•擎启未来"为主题，融合肿瘤免疫疗法、创新药出海BD合作、先进疗法、小分子创新药、生物药工艺开发与商业化、药械组合产品、生物制剂包装等热点领域，汇聚1000余位医药创新专业人群，为中国医药创新把脉，为产业间协调发展贡献力量。

【组织架构】

指导单位：上海市生物医药科技产业促进中心

主办单位：中国医药保健品进出口商会、上海博华国际展览有限公司、上海博英电子商务有限公司

支持单位：复旦大学张江研究院、上海市生物医药行业协会

战略合作单位：上海市生物医药投融资发展联盟、上海市食品药品包装材料测试所、上海医药行业协会、小包服(上海)医疗科技有限责任公司、上海交通大学药学院、制药在线、广东医谷、亦弘商学院、国盛产投•宝山药谷、上海浦东生命科学产业发展有限公司

【购票方式】

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【日程安排】

【大会整体议程抢先看】

主论坛：创研赋新•擎启未来

会议时间：2024年10月31日（上午）

09:00-09:20  致辞
主协办方特邀嘉宾

09:20-09:50  主旨报告
院士专家

09:50-10:20  主旨报告
院士专家

10:20-10:40  茶歇与交流

10:40-11:10  从专利和临床试验看创新药的发展
陈大明，中国科学院上海营养与健康研究所副主任

11:10-11:40  中国创新药商业化的现状与转机
刘谦，阿斯利康呼吸消化业务总经理

11:40-12:10  药械组合产品的创新发展和监管考量
龚前飞，上海药品审评核查中心业务管理部副部长

专题一：肿瘤药物评价前沿创新技术与临床实践

专题合作方：上海市生物医药科技产业促进中心、复旦大学张江研究院

会议时间：2024年10月31日（下午）

13:30-14:00  AI4S下肿瘤新药研发趋势
沈孝坤，甫康（上海）健康科技有限责任公司董事长

14:00-14:30  抗肿瘤药物研发的转化策略与应用实例
闻丹忆，上海立迪生物技术股份有限公司董事长兼CEO

14:30-15:00  胰腺癌新药研发与临床实践进展
高鹤丽，复旦大学附属肿瘤医院副主任医师

15:00-15:20  茶歇与交流

15:20-15:40  生物3D打印在肿瘤药物评价领域的探索与实践
汤忞，上海中医药大学青年研究员

15:40-16:00  肺癌新药临床试验的实践经验与方案设计策略探讨
何雅億，上海市肺科医院肿瘤内科主任医师

16:00-16:20  抗肿瘤新药临床转化院企创新模式探索与实践
甘露，复旦大学附属中山医院肿瘤内科副主任医师

16:20-17:00  圆桌对话：肿瘤药物评价前沿创新技术与临床实践的趋势未来

专题二：创新药"出海"—国际化与BD合作策略篇

会议时间：2024年10月31日（下午）

13:30-13:35  主持人开场
田继康，长三角医药创新发展联盟副秘书长

13:35-13:40  论坛致辞
王茂春，中国医药保健品进出口商会副会长

13:40-14:10  上海创新药产业国际化发展及相关支持政策解读
李积宗，上海市生物医药科技发展中心主任

14:10-14:40  和黄医药的自主创新药出海之路
崔昳昤，和黄医药执行副总裁

14:40-15:10  CAR-T出海策略及经验分享
武术，传奇中国总经理

15:10-15:30  茶歇与交流

15:30-16:00  Current Trends in Business Development and Gan & Lee's Strategic move for Novel Biologics Development for Diabetes and Obesity Management.
Dr. Dhaval Jasraj Soneji,Ph.D.，甘李药业股份有限公司国际部Key Accounts总监

16:00-16:30  基于不同国家监管要求的创新药出海考量
孙华龙，科林利康首席战略官、国际药物信息协会（DIA）数据科学专委会副主任委员

16:30-17:30  圆桌对话：从起步到碟变，中国创新药出海未来10年畅想
主持人：田继康，长三角医药创新发展联盟副秘书长
研讨嘉宾：
李积宗，上海市生物医药科技发展中心主任
崔昳昤，和黄医药执行副总裁
武术，传奇中国总经理
孙华龙，科林利康首席战略官、国际药物信息协会（DIA）数据科学专委会副主任委员
孔亮，礼新医药临床运营副总裁

专题三：先进疗法创新论坛

会议时间：2024年10月31日（下午）

13:30-14:00  光遗传学基因治疗在眼科中的应用和进展
谭畅，苏州星明优健生物技术有限公司副总裁

14:00-14:30  iPSC衍生细胞药物开发进展
董成友，安徽中盛溯源生物科技有限公司质量总监

14:30-15:00  渐冻症的基因疗法
张莉，渤健生物医学部神经肌肉病领域负责人

15:00-15:20  茶歇与交流

15:20-15:50  创新型CAR-T产品研究进展
楼小燕，上海优卡迪智造生命科技有限公司副总经理

15:50-16:20  眼部新生血管性疾病基因治疗药物的开发与挑战
罗光佐，南京贝思奥生物科技有限公司创始人、首席科学官

16:20-16:50  肿瘤治疗性疫苗：历史现状和发展前景
王建新，江苏欣生元生物科技有限公司总经理

16:50-17:30  圆桌对话：细胞与基因治疗的管线与未来商业化布局（拟）
主持人：王建新，江苏欣生元生物科技有限公司总经理
研讨嘉宾：
罗光佐，南京贝思奥生物科技有限公司创始人、首席科学官
楼小燕，上海优卡迪智造生命科技有限公司副总经理
谭畅，苏州星明优健生物技术有限公司副总裁
陈兆荣，多玛医药科技（苏州）有限公司首席医学官

专题四：小分子新药

会议时间：2024年11月1日（全天）

09:00-09:30  从新药研发到商业化生产-CMC的挑战与策略
刘波，和记黄埔医药（上海）有限公司高级副总裁

09:30-10:00  小分子药物研发进展与展望
阎水忠，再鼎医药全球研发首席运营官

10:00-10:30  过程分析技术加速药物开发、优化和放大
张瑞，梅特勒托利多科技（中国）有限公司技术主管

10:30-11:00  茶歇与交流

11:00-11:30  核酸编码化合物库在共价小分子药物开发中的应用
陆晓杰，中国科学院上海药物研究所研究员、课题组长

11:30-12:00  围绕关键肿瘤信号通路的难成药靶点的开发策略
王宜，加科思药业首席医学官兼全球研发负责人

12:00-12:30  抗消化道肿瘤药物研究
张翱，上海交通大学药学院院长

12:30-13:30  午休

13:30-14:00  AI驱动的小分子药物设计
龙伟，北京知维拓医药科技有限公司创始人兼CEO

14:00-14:30  靶向pDC上表达的新型GPCR治疗IgG4相关疾病
范国煌，艾美斐生物医药科技有限公司董事长&CEO

14:30-15:00  蛋白降解靶向嵌合体PROTAC：从机制原理到临床应用
曾雳，和径医药首席执行官

15:00-15:30  茶歇与交流

15:30-16:00  创新药CMC研发及Licensing关注问题探讨
王志宣，赛诺菲 CMC Director

16:00-17:00  圆桌对话：生物制剂时代下小分子新药研发突破点在哪里？
阎水忠，再鼎医药全球研发首席运营官
刘东舟，华东医药首席科学官、创新药全球研发中心总经理
王志宣，赛诺菲 CMC Director
刘波，和记黄埔医药（上海）有限公司高级副总裁

专题五：生物药工艺开发及商业化生产

专题合作方：广东医谷、亦弘商学院

会议时间：2024年11月1日（全天）

09:00-09:30  PD-1基因敲除对CAR-T细胞安全性及有效性的影响
林宜光，广州安捷生物医学技术有限公司首席科学家

09:30-10:00  生物药商业化模式下的供应链管理
于翡，复宏汉霖供应链高级总监

10:00-10:30  CAR-T细胞药物商业化前景的思考
杨林，博生吉董事长

10:30-11:00  茶歇与交流

11:00-11:30  药物研发与出海趋势
陈兆荣，多玛医药科技（苏州）有限公司首席医学官

11:30-12:00  通用型CAR-T在自身免疫疾病治疗中的应用
谭炳合，邦耀生物CMC副总裁

12:00-13:30  午休

13:30-14:00  开发新型药物模式Protac解决难成药性靶点问题
张兵，杭州多域生物技术有限公司副总裁

14:00-14:30  生物制药生产运营的智能化数据体系
李树德，华润生物首席制造官

14:30-15:00  mRNA药物制剂工艺开发的技术要点
李想，中美华东制剂高级经理

15:00-15:30  茶歇与交流

15:30-16:00  生物偶联药工艺开发及生产
戴旭东，药明合联偶联药工艺开发部主任

16:00-16:30  TBD

专题六：药品包装与给药装置

专题合作方：上海食品药品包装材料测试所

会议时间：2024年11月1日（全天）

09:00-09:45  生物制剂及包装监管法规
李建平，上海君实生物医药科技股份有限公司高级合规监察总监

09:45-10:25  新型给药装置及各国法规注册
郭融，上海新耀湃科医疗科技股份有限公司研发副总裁

10:25-10:55  茶歇与交流

10:55-11:40  GLP-1类药物制剂开发和给药方式发展趋势及挑战
王叶飞，鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司药学部副总裁

11:40-13:30  午休

13:30-14:15  生物制剂低温储存对药包材的要求与挑战
张芳芳，上海市食品药品包装材料测试所质量科研管理室主任

14:15-14:55  新型高分子预灌封注射剂整体解决方案
尹富民，南京巴特弗莱医药包装材料有限责任公司总经理

14:55-15:25  茶歇与交流

15:25-16:05  产品生命周期管理中的药包材变更管理
廖萍，上海药品审评核查中心创新与监管科学发展部药品审评检查员

专题七：创新药"出海"—注册法规策略篇

专题合作方：制药在线

会议时间：2024年11月1日（上午）

09:00-09:30  机遇与挑战：创新药企出海战略和国际化能力打造
骆世忠，杭州岸金生物科技有限公司创始合伙人兼 CEO

09:30-10:00  Japan Market and Registration Strategy
Dr. Deepak Hegde，General Manager & China Site Head, Cipla (Jiangsu) Pharmaceutical Co. Ltd.

10:00-10:30  欧美"药物短缺"环境下的法规监管及相关政策
陈宏生，浙江长三角生物医药研究发展中心国际化专委会委员、杭州岸金生物科技有限公司合伙人

10:30-11:00  茶歇与交流

11:00-11:30  俄罗斯以及欧亚经济体法规事务介绍
胡嘉伟，丹麦雅赛利制药有限公司上海代表处大中华和亚太区法规事务负责人

11:30-12:00  创新药注册及市场情况（东南亚）
徐娜，思路迪医药，企业战略发展部和药政事务部总监

12:00-12:30  圆桌对话：以终为始，着眼全球：多角度探索创新药出海路径与最佳实践

*以上议程更新截止至2024年10月21日，最终议程以大会现场为准

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