• 希华和韩美将授予吉利德 encequidar 的独家授权，并提供药品供应渠道

香港2025年9月29日 美通社 －－ 希华医药有限公司（“希华”）今天宣布，它已与吉利德科学公司（“吉利德”）就首创 P－糖蛋白 （“P－gp”） 抑制剂 encequidar 达成病毒学领域的全球授权和合作协议。

希华目前正探索将 encequidar 用于开发跨领域口服药物制剂的潜力。希华现时最领先的项目是肿瘤学领域的复方药口服紫杉醇 encequidar，旨在取代转移性乳腺癌化疗中的静脉紫杉醇。希华计划于2025年第四季度在美国和中国香港分别招募首批患者，开展其全球III期临床研究。

根据协议，希华和韩美药品（“韩美”）将授予吉利德在病毒学领域独家使用 encequidar 的全球权利。此外，希华和韩美将提供药物供应、分享技术知识，并作为关键项目的合作伙伴参与其中。希华和韩美将分别获得一笔预付款，并有资格获得开发、注册和销售里程碑付款，以及基于净销售额的低个位数的特许权使用费。

希华创始人林顺潮教授表示：“我们很高兴宣布与吉利德和韩美达成授权协议。这彰显 encequidar作为首创 P－gp 抑制剂在多个领域开发更多口服制剂的潜力。这项协议对于香港生物科技行业以及总部位于香港的希华而言，都是一个成功的创新里程碑。我们将借此良机，加快希华对复方药口服紫杉醇 encequidar 的开发，并探索 encequidar 在口服制剂中的其他应用。”

韩美首席执行官Jae－Hyun Park表示：“这项协议不仅验证了韩美的配方技术和研发能力，也为我们通过与全球领先的合作伙伴合作，开辟了新的增长机遇。我们将继续拓展战略合作伙伴关系，以加速创新和全球患者可及性。”

希华正准备在美国、中国香港及新西兰启动复方药口服紫杉醇 encequidar 的全球临床试验，并计划在欧洲、亚洲和美国推出该产品。