头部创新药企价值获国际资本市场高度认可

美国旧金山和中国苏州2025年11月24日 美通社 －－ 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：根据恒生指数有限公司公布的2025 年三季度恒生指数系列季度检讨结果，信达生物（股票代码：01801.HK）成功入选恒生指数成份股，正式成为代表港股核心资产的蓝筹企业一员，这也是第一家从生物科技公司（biotech）成长为领先的生物制药企业（biopharma）并纳入恒生指数的企业。此外，信达生物同时入选恒生中国企业指数以及恒生ESG增强指数，多个核心指数同时纳入，其头部创新药企价值获国际资本市场高度认可。

作为反映香港股票市场核心表现的旗舰指数，恒生指数以市值规模、流通性、行业代表性及财务稳健性等为核心选股标准，其成分股涵盖港股市场各行业市值最大及成交最活跃的龙头企业，是全球资金配置港股的核心参考指标。

自成立以来，信达生物聚焦肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病领域，构建了涵盖单克隆抗体、双特异性抗体、ADC、小分子药物等多元化的创新药管线。16款产品已实现商业化，多款产品惠及全球患者，在技术创新与临床价值上持续领跑。公司持续优化经营效率与财务结构，也为长期发展筑牢根基，赢得了全球投资者的广泛信任。

信达生物获纳恒指，标志着中国生物科技公司正步入主流资本市场舞台：此次纳入，不仅彰显了信达生物的行业标杆地位，更反映出港股市场对优质中国创新药企的重视与青睐，为中国生物科技行业的国际化发展提供了新范本。信达生物也将借助这一平台，进一步深化与全球资本市场的链接，助力中国创新走向世界舞台。

信达生物创始人、董事会主席兼首席执行官俞德超博士表示：“成功纳入恒生指数是信达生物发展历程中的重要里程碑，印证了市场对信达生物创新实力、商业化成果及长期发展战略的高度认可。作为连接中国与全球资本市场的重要桥梁，恒生指数的纳入将进一步拓宽公司的投资者基础，提升国际市场曝光度，为公司持续投入创新研发、拓展全球业务提供更坚实的资本支持。未来，信达生物将继续坚守‘开发出老百姓用得起的高质量生物药‘的初心，以更多创新成果回应市场期待，为全球患者带来希望，为投资者创造长期价值。”

关于信达生物

“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有16个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒^®），贝伐珠单抗注射液（达攸同^®），阿达木单抗注射液（苏立信^®），利妥昔单抗注射液（达伯华^®），佩米替尼片（达伯坦^®），奥雷巴替尼片（耐立克^®）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择^®），塞普替尼胶囊（睿妥^®），伊基奥仑赛注射液（福可苏^®），托莱西单抗注射液（信必乐^®），氟泽雷塞片（达伯特^®），匹妥布替尼片（捷帕力^®），己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐^®），利厄替尼片（奥壹新^®），替妥尤单抗N01注射液（信必敏^®）和玛仕度肽注射液（信尔美^®）。目前，同时还有2个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有15个新药品种已进入临床研究。

公司已与礼来、罗氏、武田、赛诺菲、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守“以患者为中心”，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值36亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。

详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号：Innovent Biologics。

声明：

1.信达不推荐任何未获批的药品适应症使用。

2.雷莫西尤单抗注射液（希冉择^®），塞普替尼胶囊（睿妥^®）和匹妥布替尼片（捷帕力^®）由礼来公司研发。

前瞻性声明

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